Badania potwierdzają wysokie prawdopodobieństwo uzyskania efektywności rituximabu skojarzonego z terapiami ustnymi w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Mabion zakończył rozwój przedkliniczny projektu MabionMS i obecnie prowadzi prace przygotowawcze związane z przygotowaniem procedury klinicznej. Jednocześnie Spółka złożyła wniosek patentowy dla opracowanej przez siebie terapii. Przedmiotem złożonego wniosku patentowego na terenie Europy z możliwością jej rozszerzenia w skali całego świata, jest innowacyjna terapia leczenia pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane przy użyciu przeciwciała MabionCD20 skojarzonego z innymi substancjami.
Dr Sławomir Jaros, Dyrektor ds. Operacyjnych i Naukowych Mabion S.A.: Doniesienia literaturowe potwierdzają skuteczność leczenia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym przy użyciu przeciwciał oddziałujących z limfocytami typu B. Obecnie zakończyliśmy fazę proof of concept. Jej wstępne wyniki potwierdzają, że nasza potencjalna terapia może mieć zastosowanie u pacjentów z SM.
Artur Chabowski, Prezes Zarządu Mabion S.A.: Projekt ten optymalizuje ryzyko, przy efektywnym wykorzystaniu naszych zasobów oraz doświadczenia. Wierzymy, że jesteśmy w bardzo atrakcyjnym momencie wyjściowym, który umożliwi nam sprawne doprowadzenie projektu do fazy klinicznej i wejście na rynek. MabionMS może być również niezwykle atrakcyjny dla firm, które mają w swoim portfolio terapie doustne dla pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane.
Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba autoimmunologiczna centralnego układu nerwowego. Na całym świecie cierpi na różne jego postacie ponad 2 miliony osób. Globalny rynek leczenia stwardnienia rozsianego osiągnął wartość ok. 20 mld USD Prognozy długoterminowe wskazują, że w ciągu kolejnych lat urośnie on średnio o 5-6 mld USD.
Idziemy po duży kawałek rynku. To pierwszy w pełni innowacyjny projekt naszej firmy, który łącznie z obecnie już przez nas realizowanymi, w znaczący sposób może zwiększyć wartość Spółki dla naszych akcjonariuszy – dodaje Artur Chabowski.
