Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. podpisały z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę na realizację projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie nowego preparatu do leczenia nadciśnienia tętniczego. Projekt otrzymał niemal 10 mln zł dofinansowania w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG), ze ścieżki „SMART”.
Nadciśnienie – choroba cywilizacyjna XXI wieku
Nadciśnienie tętnicze pozostaje jednym z największych globalnych zagrożeń zdrowotnych. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) problem ten dotyka ok. 1,3 miliarda ludzi na całym świecie. Aż 40% osób w wieku 35–64 lat i ponad 75% seniorów żyje z podwyższonym ciśnieniem krwi. Niestety, co trzeci pacjent przerywa terapię przed upływem 6 miesięcy od jej rozpoczęcia, co drastycznie zwiększa ryzyko zawału, udaru czy niewydolności nerek.
Innowacja: mniej tabletek, większa skuteczność
Projekt Polpharmy ma na celu opracowanie dwuskładnikowego leku hipotensyjnego, który połączy w jednej tabletce dwie stosowane dotąd oddzielnie substancje aktywne (API). Terapia skojarzona polegająca na podaniu dwóch substancji w niższych dawkach jednocześnie wykazuje wyższą skuteczność i lepszą tolerancję niż monoterapia jedną substancją w dawce maksymalnej.
Nowy preparat ma przynieść pacjentom szereg korzyści:
- Mniejsza liczba tabletek – większa wygoda i systematyczność w przyjmowaniu leków
- Wyższa skuteczność leczenia w porównaniu z monoterapią
- Lepsza kontrola ciśnienia i większa szansa na utrzymanie terapii
- Szybsze uzyskanie optymalnych wyników terapeutycznych
Projekt potrwa do końca 2029 roku, obejmując m.in. etap badania optymalnych kombinacji dawek oraz ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dla pacjentów o różnych profilach zdrowotnych.
Komentarze ekspertów i partnerów
Wiceminister nauki i szkolnictwa wyższego, prof. Marek Gzik, podkreślił znaczenie projektu:
„Każdy nowy lek to nadzieja, ale ten projekt to coś więcej. To szansa, by miliony pacjentów mogły żyć dłużej i lepiej, bez codziennego lęku o swoje zdrowie. Polskie przedsiębiorstwa mają ogromny potencjał naukowy – Polpharma to przykład, jak nauka i biznes mogą realnie zmieniać system ochrony zdrowia”.
Podobnie prof. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR, wskazał na strategiczne znaczenie inwestycji:
„W naborze Ścieżka SMART szukamy rozwiązań, które stanowią innowację przynajmniej w skali kraju. Tym bardziej cieszy nas projekt o międzynarodowym potencjale, który dodatkowo wpłynie na poprawę jakości leczenia i wydłużenie życia pacjentów”.
Sebastian Szymanek, prezes Polpharmy, dodaje:
„To nie tylko krok milowy w terapii nadciśnienia. To również impuls dla rozwoju innowacyjności polskiej gospodarki – wzmacniamy pozycję Polski w światowej farmacji i budujemy bezpieczeństwo lekowe Europy”.
Ścieżka SMART – szansa na nowe technologie
Polpharma nie jest jedynym przedsiębiorstwem korzystającym z możliwości, jakie daje FENG. W 2026 roku NCBR ogłosi kolejne nabory w ramach „Ścieżki SMART”, w tym dla konsorcjów naukowo-biznesowych, z alokacją 700 mln zł. W kolejnych latach pojawią się również środki na innowacje z obszaru biotechnologii i technologii krytycznych dla Europy.
„Mamy nadzieję, że przykład Polpharmy zainspiruje innych liderów zmian. Pieniądze leżą na stole, ale przekażemy je tylko tym, którzy zgłoszą najlepiej rokujące projekty” – podsumował prof. Małachowski.
