Chiński urząd ds. leków zatwierdził orforglipron, doustny preparat firmy Eli Lilly stosowany w leczeniu otyłości. Decyzja z 12 listopada 2026 r. otwiera amerykańskiemu koncernowi dostęp do jednego z największych rynków farmaceutycznych na świecie i wzmacnia jego pozycję w rywalizacji z Novo Nordisk.
Orforglipron należy do grupy agonistów receptora GLP-1, wykorzystywanych w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2. W odróżnieniu od wielu dotychczasowych preparatów tej klasy jest przyjmowany doustnie, raz dziennie. Nie wymaga wykonywania zastrzyków, co może zwiększyć zainteresowanie leczeniem wśród pacjentów preferujących tabletki.
Eli Lilly wyprzedza Novo Nordisk w Chinach
Amerykański koncern złożył wniosek o rejestrację orforglipronu w Chinach pod koniec 2025 r. Zatwierdzenie preparatu nastąpiło w okresie rosnącej konkurencji między producentami leków GLP-1.
Novo Nordisk, główny rywal Eli Lilly, złożył w Chinach wniosek dotyczący doustnej wersji Wegovy. W sierpniu 2026 r. chiński regulator przyjął dokumentację do oceny, jednak preparat nie uzyskał jeszcze tamtejszego dopuszczenia do obrotu.
Na chińskim rynku działają już producenci leków GLP-1 podawanych we wstrzyknięciach, w tym Novo Nordisk, Pfizer i krajowy Innovent Biologics. Pojawienie się terapii doustnych rozszerza konkurencję o nową formę podawania leków.
Chiński rynek leczenia otyłości może wzrosnąć kilkukrotnie
Według prognoz chińskiej Narodowej Komisji Zdrowia do 2030 r. ponad 65 proc. mieszkańców kraju może mieć nadwagę lub otyłość. Rosnąca skala problemu zwiększa zapotrzebowanie na leczenie farmakologiczne.
Yang Huang, szef analiz chińskiego sektora ochrony zdrowia w J.P. Morgan, szacował wcześniej, że wartość sprzedaży leków GLP-1 stosowanych w kontroli masy ciała może wzrosnąć z około 3–4 mld juanów do 30 mld juanów w ciągu pięciu–siedmiu lat. Prognoza obejmuje całą kategorię leków, a nie wyłącznie orforglipron.
Eli Lilly inwestuje 3 mld dolarów w Chinach
W marcu 2026 r. Eli Lilly zapowiedziało inwestycje w Chinach o wartości 3 mld dolarów w ciągu dziesięciu lat. Część środków ma zostać przeznaczona na rozbudowę zdolności produkcyjnych związanych z orforglipronem oraz rozwój lokalnego systemu wytwarzania i dostaw doustnych postaci leków.
Orforglipron został wcześniej dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych pod nazwą Foundayo. Chińska decyzja stanowi odrębne zatwierdzenie regulacyjne i kolejny etap międzynarodowej ekspansji produktu.
